Avrupa İlaç Ajansı’nın (EMA) İnsan İlaçları Komitesi (CHMP) tarafından yapılan yazılı açıklamada, BioNTech ve Pfizer tarafından geliştirilen Covid-19 aşısının Avrupa Birliği'ndeki (AB) aşılama merkezlerinde aşının işlenmesini kolaylaştıracak onaylı saklama koşullarında değişiklik yapıldığı aktarıldı.

SÜRE 5 GÜNDÜ

Açıklamada, yapılan değişiklik ile açılmamış olan flakon serumlarının 2-8 derecede, yani derin dondurucu koşullarından çıktıktan sonra normal bir buzdolabında onaylanmış saklama süresinin 5 günden 31 güne uzatıldığı bildirildi.

Aşının depolanması ve taşınmasında artan esnekliğin AB üye devletlerinde aşı uygulamasının planlanması ve lojistiği üzerinde önemli bir etkiye sahip olması bekleniyor.

[old_news_related_template title="CDC'den Pfizer-BioNTech kararı" desc="ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi (CDC), Pfizer-BioNTech tarafından corona virüsüne (Covid-19) karşı geliştirilen aşının ABD'de 12-15 yaş arası çocuklarda kullanılmasını tavsiye etti." image="https://sozcuo01.sozcucdn.com/wp-content/uploads/2021/05/12/iecrop/asi-reuters-5_16_9_1613206380-880x495-1_16_9_1620851565.jpg" link="https://www.sozcu.com.tr/2021/dunya/cdcden-pfizer-biontech-karari-6428308/"]

[old_news_related_template title="AB ile Pfizer-BioNTech arasında 1.8 milyar dozluk aşı anlaşması" desc="Avrupa Birliği ile Pfizer-BioNTech, corona virüsü aşıları kapsamında yeni bir anlaşmaya imza attı. Anlaşma 2021-2023 yılları arasında 1.8 milyar doz aşıyı kapsıyor. " image="https://sozcuo01.sozcucdn.com/wp-content/uploads/2021/05/08/iecrop/asi-reuters-7_16_9_1620471912.jpg" link="https://www.sozcu.com.tr/2021/dunya/ab-ile-pfizer-biontech-arasinda-1-8-milyar-dozluk-asi-anlasmasi-6420436/"]