Sözcü Plus Giriş

Adrenolökodistrofi (ALD) nedir? Adrenolökodistrofi nedenleri, belirtileri ve tedavisi…

Ölümcül bir genetik hastalık olan Adrenolökodistrofi (ALD) nedir? Adrenolökodistrofi nedenleri, belirtileri ve tedavisİ hakkında merak edilen tüm detaylar haberimizde….

Sozcu.com.tr
08:12 -
Adrenolökodistrofi (ALD) nedir? Adrenolökodistrofi nedenleri, belirtileri ve tedavisi…

Bazen Addison hastalığı veya serebral skleroz olarak da adlandırılan Adrenolökodistrofi (ALD) hakkında bilinmesi gerekenleri haberimizde bulabilirsiniz… Adrenolökodistrofi (ALD) nedir? Adrenolökodistrofi nedenleri, belirtileri ve tedavisi…

ADRENOLÖKODİSTROFİ NEDİR?

Adrenolökodistrofi veya ALD, 18.000 kişiden 1’ini etkileyen ölümcül bir genetik hastalıktır. Adrenolökodistrofi beyninizdeki sinir hücrelerini izole eden zara (miyelin kılıfı) zarar veren bir tür kalıtsal (genetik) durumdur.

Adrenolökodistrofide (ALD) vücudunuz çok uzun zincirli yağ asitlerini (VLCFA’lar) kıramaz, böylece doymuş VLCFA’ların beyninizde, sinir sisteminizde ve adrenal bezinizde birikmesine neden olur.

En yaygın ALD tipi, X kromozomundaki genetik bir kusurun neden olduğu X’e bağlı ALD’dir. X’e bağlı ALD erkekleri hastalığı taşıyan kadınlardan daha ciddi şekilde etkiler.

X’e bağlı ALD formları şunları içerir:

Çocukluk dönemi başlayan ALD: X’e bağlı ALD’nin bu formu genellikle 4 ila 10 yaşları arasında ortaya çıkar. Beynin beyaz maddesi aşamalı olarak hasar görür (lökodistrofi) ve semptomlar zamanla kötüleşir. Erken teşhis edilmezse, çocukluk dönemi başlayan ALD, beş ila 10 yıl içerisinde ölüme neden olabilir.

Addison hastalığı: Hormon üreten bezler (adrenal bezler) sıklıkla, ALD’li kişilerde yeterince steroid üretemez (adrenal yetmezlik), Addison hastalığı olarak bilinen bir X-bağlantılı ALD formuna neden olurlar.

Adrenomiyelonöropati: Yetişkinlere bağlı bu X’e bağlı ALD formu, sert bir yürüyüş ve mesane ve barsak fonksiyon bozukluğu gibi semptomlara neden olan daha az şiddetli ve yavaş ilerleyen bir formdur. ALD taşıyıcısı olan kadınlar hafif bir adrenomyeloneuropati şekli geliştirebilirler.

ADRENOLÖKODİSTROFİ TÜRLERİ

ALD çeşitli şekillerde olabilir. Belirtiler her biri ile değişecektir, ancak çoğu zaman zamanla kötüleşir.

Serebral Demiyelinizan ALD: ALD’li kişilerin% 45’i bu tiptedir. ALD’nin en ağır şeklidir. Belirtiler genellikle dört ila sekiz yaş arasında başlar ve şunları içerir:

Dikkat Eksikliği Bozukluğu (ADD)
Görme, işitme ve motor fonksiyon problemleri
Davranış problemleri
Hiperaktivite
Kolay yorulma
Sakarlık
Düşük kan şekeri
Gözlerde ağrı
Migren
Sürekli tekrar eden viral enfeksiyonlar
Ciltte koyulaşma

Adrenomyeloneuropati (AMN): Bu ALD’nin yetişkin formunda daha hafif semptomlar görülür. Yaklaşık yarısı, 20’li veya 30’lu yaşlara gelmeden belirti göstermiyor. Yine de, ALD gibi, AMN de ciddi beyin fonksiyonu kaybına neden olabilir . Bazı erken işaretler şunlardır:

Yürüme sorunu
Denge sorunları
Yürüyüşteki değişiklikler
Bacaklarda uyuşma veya karıncalanma
Kol zayıflığı
Çiş yapmak veya kaka yapmak için acil bir ihtiyaç hissetmek
İdrar kaçırma
Ereksiyona girememek ya da devam edememek

Addison hastalığı: Zamanla ALD, adrenal bezlere ciddi zararlar verir ve geri döndürülemez. Belirtiler şunları içerir:

Zayıflık
Yorgunluk
Mide bulantısı
Düşük kan basıncı
Artan cilt rengi (pigmentasyon)
Karın ağrısı

Kadın ALD: ALD’ye neden olan mutasyona uğramış geni miras alan kadınlar genellikle beyin hastalığına sahip değildir , ancak hafif semptomlar gösterebilir. Çoğu zaman, bunlar 35 yaşından sonra başlar. Bunlar şunları içerebilir:

Zayıflık
Uyuşma
Eklem ağrısı
İdrar sorunları

ALD NASIL TEŞHİS EDİLİR?

İlk önce başka hastalıkların ekarte edilmesi gerekebileceğinden hastalığın teşhisi biraz zaman alabilir. Dikkat Eksikliği Bozukluğu(ADD) veya öğrenme güçlüğü gibi daha yaygın ve daha hafif sağlık sorunları nedeniyle birçok erken semptom gözden kaçırılabilir.

Doktorunuz ALD’den şüpheleniyorsa iki test isteyebilir. Bunlardan biri, ALD’li kişilerde yüksek oranlarda bulunan özel bir yağ asidi türü arayan bir kan testidir. Bu test erkeklerde en iyi sonucu verir. Kadınlar üzerinde kullanıldığında kesinliği şüphelidir.

ALD’yi onaylamanın diğer bir yolu da MRI’dir (manyetik rezonans görüntüleme). Beyin taraması, hastalığın neden olduğu lezyonlarını (hasar belirtileri) tespit edebilir.

ADRENOLÖKODİSTROFİ TEDAVİSİ

ALD için tedavi listesi kısadır:

Kök hücre nakli: Bu, ALD erken teşhis edilir ve tedavi edilirse, çocuklarda adrenolökodistrofinin ilerlemesini yavaşlatmak veya durdurmak için bir seçenek olabilir. Kök hücreler, kemik iliğinden kemik iliği nakli yoluyla alınabilir .

Adrenal yetmezlik tedavisi: ALD'ye sahip olan birçok kişi adrenal yetmezlik geliştirir ve düzenli adrenal bez testine ihtiyaç duyar. Adrenal yetmezlik steroidlerle etkili bir şekilde tedavi edilebilir (kortikosteroid replasman tedavisi).

İlaçlar: Doktorunuz kas sertliği ve nöbetler dahil olmak üzere semptomları hafifletmek için ilaçlar verebilir.

Fizik Tedavi: Fizik tedavi, kas spazmlarını hafifletmeye ve kas sertliğini azaltmaya yardımcı olabilir. Doktorunuz gerekirse tekerlekli sandalye ve diğer mobil cihazları önerebilir.

Gen tedavisi: Bu yeni tedavi hasar görmüş kök hücreleri çıkararak, ALD’ye neden olan “hatalı” geni onarır. Kemik iliği naklinden daha az risk taşır, ancak yaygın olarak kullanılması için daha fazla araştırma yapılması gerekir.

Lorenzo’nun yağı: Kolza tohumu ve zeytinyağı karışımı vücudun miyelinin parçalanmasına neden olan bazı yağ asitlerini üretmesini engeller. Erkeklerde ALD’nin başlangıcını yavaşlatabilmesine rağmen, Lorenzo’nun yağı henüz onaylanmamıştır.

İLGİLİ HABERTopuk kanından binlerce genetik hastalık belirlenebilecekTopuk kanından binlerce genetik hastalık belirlenebilecek

Tüm son dakika haberleri için tıklayın.

Son güncelleme: android-time 08:33 13.03.2019
Paylaş Tweet social-whatsapp Whatsapp Paylaş more